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2025
10-17紫外可見分光光度計在粒徑與形貌分析中展現出獨特的應用價值，其基于物質對特定波長光的吸收特性，可間接反映納米顆粒的尺寸分布及形貌特征。粒徑分析納米顆粒的粒徑與其吸收光譜峰位置密切相關。以金納米顆粒為例，其表面等離子共振吸收峰會隨粒徑增大而向長波方向移動。當粒徑從10nm增至50nm時，吸收峰可能從520nm紅移至550nm以上。通過測量吸收峰波長，結合Mie散射理論或經驗公式，可反推顆粒的平均粒徑。例如，某研究團隊利用紫外可見分光光度計檢測銀納米顆粒的吸收峰，發現峰位從400n...
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10-112025
9-29在這個科技日新月異的時代，紅外ATR技術以其獨特的魅力在科研領域占據了一席之地。今天，我們將深入探討紅外ATR附件的內部結構，揭開它那神秘的面紗。首先，讓我們聚焦于ATR附件的核心——晶體盤。想象一下，一個精致的銀色圓盤，鑲嵌著用于固定晶體的裝置，這就是我們的主角。在它的身上，承載著衰減全反射的重任。而為了保證晶體位置的穩定性，下部采用了支撐結構，宛如堅實的后盾。底座，這個看似平凡無奇的部件，實則扮演著雙重角色。它不僅承載著晶體盤，確保其穩固放置，更隱藏著反射鏡組的秘密。這些...
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9-24紅外光譜儀的設計一般可分為光學系統、控制系統以及信號和數據處理系統。光學系統紅外光譜儀的光學系統主要由光源、分光系統、檢測器三部分組成，此外還有光闌、反射鏡等組件。1.紅外光源紅外光源可以根據需要提供一定波長范圍的連續的紅外光，一般中紅外所需的波長范圍為2.5~25μm，近紅外所需的波長范圍為0.8~2.5μm。早期的紅外光源采用能斯特燈（NernstGlower），現在基本都采用穩定性高的硅碳棒（Globar）作為中紅外光源。近紅外光源一般使用鎢燈，可覆蓋0.8~2.5μm...
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9-23紅外分光光度計多采用雙光束系統，即將光源發出的紅外輻射分為兩路——參比光束(穿過空白對照物如空氣)和樣品光束(穿透待測樣本)。兩束光經過相同的光學元件后由探測器接收，并通過對比兩者的信號差異來消除環境干擾，提升測量精度；使用高衍射效率的光柵作為色散元件，將復合光分解為單一波長的光，再通過計算機控制的檢測器記錄各波長下的吸光度數據。結合專用軟件進行分析處理，生成特征性強的紅外光譜圖。物質分子中的原子處于不斷運動狀態，表現為伸縮振動、彎曲振動等形式。當特定波長的紅外光照射樣品時，...
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9-17紅外分光光度計的雙光束結構有效補償了光源波動和環境變化的影響，確保長期運行的穩定性；搭配高性能計算機進行實時控制和數據處理，進一步提高了實驗結果的可靠性；可用于固體、液體或氣體樣品的分析，支持多種制樣方式(如壓片法、核磁共振附件等)，適應不同形態的物質檢測需求；用戶能夠直觀設置參數并快速獲取數據；同時兼容激光、噴墨等多種打印輸出設備，便于報告生成和存檔管理；相比傅里葉變換型儀器，傳統紅外分光光度計具有更長的使用壽命和更低的環境要求，無需特殊的工作環境即可穩定運行；通過特征峰的...
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9-12紫外可見分光光度計（UV-Vis）通過測量物質對紫外-可見光（190-900nm）的吸收特性，成為化學、生物、環境等領域的基礎分析工具。以下是其核心應用場景：1.核酸與蛋白質定量核酸定量：利用DNA/RNA在260nm處的特征吸收峰，結合A260/A280比值評估純度（純DNA比值1.8-2.0，純RNA比值2.0-2.2）。蛋白質定量：通過Bradford法、BCA法或Lowry法，檢測蛋白質在595nm、750nm或280nm（芳香族氨基酸吸收）的吸光度，實現快速濃度測定...
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9-9核心原理：紅外光譜學與傅立葉變換的協同機制傅立葉紅外光譜儀（FT-IR）源于紅外光譜學與傅立葉變換數學理論的深度融合，二者共同構成了儀器分析的基礎框架。紅外光譜學聚焦于物質在紅外光區域（波長范圍約0.75-1000微米）的光物理特性，包括對紅外光的吸收、發射及散射行為。其核心原理在于：分子的振動與轉動運動對應特定的能量能級，當紅外光的光子能量與這些能級差匹配時，分子會選擇性吸收相應波長的紅外光。由于吸收波長直接關聯分子內部化學鍵的振動頻率（如C-H、C=O、O-H等鍵的伸縮或...
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